HW02医药有机废液资源化利用

淏丽瑞专注于HW02医药有机废液的专业化处理与资源化利用，具备废有机溶剂类危险废物核准经营处置、利用总规模 25,000 吨/年，其中HW02医药废物核准经营规模为 9,000 吨/年。

专注HW02医药有机废液回收，推动资源循环利用

医药及原料药生产过程中，部分工序会产生含有机溶剂的废液。针对这类废物的回收处理需求，Holiray 依托废有机溶剂处理与资源化利用能力，结合废物来源、成分组成及实际性质，开展针对性的接收评估与工艺适配。
通过预处理、蒸馏、精馏等工艺环节，对符合接收条件的废有机溶剂进行分离与提纯，探索再生利用路径，助力医药企业提升危险废物规范化管理水平，促进资源循环利用。

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HW02医药有机废液回收项目

271-001-02

化学合成原料药生产过程中
产生的蒸馏及反应残余物

原料药合成反应、蒸馏分离等工序产生的残余物。具体可能包含残留溶剂、反应副产物及其他组分，需以实际工艺和废物成分为准。

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271-002-02

化学合成原料药生产过程中
产生的废母液及反应基废物

主要对应生产过程产生的废母液、反应基废物。部分废母液可能含有机溶剂、未反应原料、中间体或副产物，但不能仅凭代码认定其溶剂组成及可回收性。

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272-001-02

化学药品制剂生产过程中，
原料药提纯精制、再加工产生的蒸馏及反应残余物
产生的废母液及反应基废物

重点在于制剂生产过程中原料药提纯、精制或再加工所产生的蒸馏及反应残余物。应根据实际生产工序判断，不能将所有制剂生产废液都归入此代码。

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276-001-02

利用生物技术生产生物化学药品、
基因工程药物过程中产生的蒸馏及反应残余物

对应生物技术生产生物化学药品、基因工程药物过程中产生的蒸馏及反应残余物。具体是否含有机溶剂，需根据工艺及废物分析确认。

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276-002-02

利用生物技术生产生物化学药品、
基因工程药物过程中产生的废母液、反应基和培养基废物

对应生物技术生产过程产生的废母液、反应基和培养基废物。该代码有特定的适用范围，并排除利用生物技术合成他汀类降脂药物、降糖类药物的相关情形。

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